缺氧性疾病治疗新靶点发现

发布时间:2016-11-22 11:46:03

 
此主题相关图片如下:1.png

一个国际科研团队已经发现一种新的小分子——VH298可以推动由细胞外控制的缺氧反应。

这项由邓迪大学研究员Alessio Ciulli主导的新研究是一种临床上新的治疗方法,在由于脑和心脏问题带来的缺血性损伤研究领域中极为重要,对于慢性肾脏疾病或化疗引起的心血管损伤和贫血也至关重要。

生物医学新靶标

小分子的使用是新药开发近年来的研究热点。因为其允许以选择性的方式验证新的药理学靶标,并快速开发新的化合物。然而鉴定这些分子确实比较困难的。

根据研究者所述,VH298可以抑制泛素E3连接酶VHL和HIF-1α转录因子之间的蛋白-蛋白相互作用,这种过程与导致体内缺氧引起的选择性控制途径相似。此次工作首次证明VHL蛋白可以作为药物干预的靶标,VH298能够刺激促红细胞生成素(EPO)水平,抵抗缺氧引起的损伤。

研究者Carles Galdeano是计算生物学和药物设计研究小组的成员,毕业于巴塞罗那大学药学院,获得博士学位,他之前的研究着重探讨神经退行性疾病的药物干预。

Galdeano现在将他的研究工作集中于蛋白酶体泛素系统中具有生物医学作用的小分子鉴定,目前他正在做博士后研究。

 

http://medicalxpress.com/news/2016-11-therapeutic-diseases-lack-oxygen.html

发表评论
评论列表(0条)