大分子的生物制剂结合高压氧治疗会发挥更好的疗效
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临床上对神经损伤的患者，经常会使用大分子的生物制剂进行结构修复，如神经生长因子、神经节苷脂GM1等。因这些药物的作用靶点均在中枢，使用的剂量再大，血液中的浓度再高，只要药物不能通过血脑屏障，其作用也会大打折扣。这些药物多很昂贵，用了以后不能很好的发挥作用，对患者来说损失很大。现有研究发现，在使用GM1的同时，加用高压氧治疗可提高GM1的治疗效果。
巴西学者（Potentializing the effects of GM1 by hyperbaric oxygen therapy in acute experimental spinal cord lesion in rats. Spinal Cord. 2010 Apr 27）将32只Wistar大鼠制成脊髓损伤模型，然后动物分为4组：GM1组-只用GM1治疗，高压氧组-只用高压氧治疗，高压氧GM1组-高压氧和GM1同时使用，对照组-不进行任何治疗。结果发现，各组没有组织学方面（坏死、出血、充血、囊性改变）的差异，各组身体的左右侧功能也没有差异，损伤后各组在2、7、21、28天时的运动评级也没有差异。然而，高压氧GM1组大鼠在14天评价时发现，其Basso Beattie and Bresnahan评分均比其他组高(P=0.015)，提示高压氧治疗可提高GM1治疗脊髓损伤的预期。
临床上在使用神经生长因子时发现，高压氧治疗时进舱前2小时内和高压氧治疗结束后肌肉注射神经生长因子相比，进舱前用药的促生长作用比出舱后用药的情况要强。
另有观察发现，狗在肌肉注射神经营养因子后高压下吸氧，脑脊液中神经营养因子的含量增加。
上述观察提示，在使用作用靶点在中枢的大分子药物时，结合高压下吸氧，药物通过血脑屏障的量会增加。对于价格昂贵的大分子制剂如：神经生长因子、神经节苷脂、神经营养因子等药物，应在高压氧治疗进舱前使用，以提高疗效，减少浪费（土豪例外）。
